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  • ¿Exagero la OMS con la AH1N1?

    La Organización Mundial de la Salud (OMS) y los laboratorios farmacéuticos fueron hoy los grandes acusados de haber organizado una alerta desmesurada sobre los riesgos de la gripe A, en una audición organizada por la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa (APCE).

    Los expertos que aconsejan a la OMS y muchos gobiernos, así como los medios de comunicación también fueron objeto de severas críticas por los participantes a esta segunda audición de la APCE, que prepara un documento sobre la gestión del virus de la gripe H1N1 que debería ser sometido a su plenario en la sesión del mes de junio.

    «Hubo una manipulación» y «una puesta en escena» por parte de la OMS, denunció la eurodiputada ecologista francesa Michèle Rivasi, invitada a esta sesión en la que dijo que la de la gripe A fue «la crónica de una pandemia anunciada» que escondía el interés económico de la industria farmacéutica.

    Rivasi, que recordó que los laboratorios impusieron a los gobiernos un precio hasta diez veces mayor por las vacunas contra la gripe A que el que tienen las de la gripe estacional, advirtió de que si sale adelante la propuesta de la OMS de financiarse a partir de la venta de vacunas «no va a haber una pandemia anual, sino veinte».

    Por su parte, la ministra polaca de Sanidad, Ewa Kopacz, subrayó que los gobiernos «no debemos ser rehenes de los laboratorios» tras haber explicado la decisión de su país de renunciar a encargar vacunas contra la pandemia porque las condiciones que le imponía la industria le pareció «por lo menos dudosas».

    Kopacz aludió a los precios mucho más elevados que las vacunas de la gripe estacional, pero sobre todo al hecho de que los fabricantes se descargaban en los gobiernos las eventuales responsabilidades por los efectos indeseables que pudieran tener en las personas a las que se les administraran.

    La ministra polaca señaló que no sólo se han registrado menos muertes a causa del virus H1N1 que con la crisis estacional, sino que pese a la ausencia de una campaña de vacunación, no se ha constatado una mortalidad más elevada que en los países donde sí se ha practicado esa medida profiláctica

  • Francia pagara por malas vacunas AH1N1

    El Gobierno francés pagará 65 millones de dólares a tres fabricantes de la vacuna contra la gripe H1N1 luego de cancelar dosis por un total de 358 millones de euros, reportó el diario francés Le Figaro.

    El Ministerio de Salud concluyó las negociaciones con Novartis y notificó a GlaxoSmithKline (GSK) y a Sanofi Pasteur que pagará a cada una el 16% del valor de una orden de 50 millones de dosis, dijo Le Figaro, en un acuerdo en el que la más perjudicada será GSK.

    Una portavoz del ministerio francés no hizo declaraciones acerca del artículo, que no citó ninguna fuente, pero dijo que el tema se discutirá esta tarde en el Senado y luego se realizará una rueda de prensa.

    En base al reembolso del 16 por ciento, GSK recibirá 36millones de euros en vez de 224 millones.

    Novartis acordó cobrar10.5 millones de euros de un total de 65 millones que se suponía debía cobrar, dijo Le Figaro.

    Sanofi Pasteur, la división de vacunas de Sanofi-Aventis, sigue en negociaciones por el reembolso, que sumaría 2millones de euros en lugar de los 12,5 millones iniciales.

    Sanofi Pasteur había propuesto cancelar 9 millones de dosis, pero el gobierno luego decidió eliminar otros 2 millones de los28 millones que había ordenado a la compañía, dijo un portavoz.

    «Por ahora no se ha concluido nada, pero estamos avanzando. No hemos recibido ninguna nueva propuesta», agregó.

    Hace tres meses, el gobierno francés inició conversaciones con los fabricantes de la vacuna para otorgarles reembolsos de dinero por la cancelación de 50 de los 94 millones de dosis que había ordenado.

    Al hacer la orden, el Gobierno francés siguió la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de suministrar dos dosis por persona para prevenir la gripe porcina, pero en noviembre la Agencia Europea de Medicamentos dijo que una inyección sería suficiente.

    La OMS declaró la pandemia de influenza en junio pasado, lo que desató una carrera para desarrollar nuevas vacunas y cubrirla demanda de los gobiernos

  • Muy efectiva vacuna contra AH1N1 en Mexico

    Casi un millón de aplicaciones de la vacuna contra el virus AH1N1, en la ciudad de México han resultado sin complicaciones para nadie, informó el secretario de Salud del Distrito Federal, Armando Ahued, por lo que no se justifica que haya habitantes que padezcan este tipo de influenza.

    Ahued asistió a la Cámara de Diputados, donde vacunó a un grupo de legisladores encabezados por el coordinador del PRD, Alejandro Encinas, como inicio de una semana de salud en San Lázaro, que incluye inmunizaciones contra neumococo y tétano, así como la detección de hipertensión y diabetes.

    La influenza que causó la emergencia sanitaria más grande en México, actualmente es totalmente prevenible, anotó Ahued. Pidió que la sociedad tenga confianza en la efectividad y bondad de la vacuna disponible.

    El secretario de Salud de la Ciudad de México refirió que en estos días hay 40 personas infectadas por el virus AH1N1, pero las condiciones de atención a la población son suficientes para evitar que haya todavía padecimientos de este mal.

    Informó que en México se ha detectado una mutación del virus, y precisó que la vacuna que se aplica es efectiva para atacarlo, pese a que puede volverse más letal. «Tengan confianza», en que la inmunización es efectiva, expresó.

    Al momento han sido inmunizados por las brigadas de la salud del GDF, 976 mil personas, sin que ninguna haya reportado efectos secundarios importantes, explicó.

    Ofreció que en una segunda semana de la salud en el Palacio Legislativo, la Secretaría de Salud del Gobierno del Distrito Federal, podrá a disposición de legisladores, empleados de la Cámara de Diputados y visitantes, la aplicación de mastografías y de pruebas de antígeno prostático

  • AH1N1 podria ser ya solo estacional

    El secretario de Salud federal, José íngel Córdova Villalobos, consideró que para el segundo semestre de este año, la influenza humana â??pasará a ser un problema estacional másâ?.

    Entrevistado antes del arranque del programa â??Estrategia estatal contra el dengueâ?, opinó que en el problema del virus A(H1N1) â??vamos de salidaâ?, aunque admitió que esperarán unas semanas más para decidir si se levanta la alerta sanitaria

  • Vacunese por favor contra el AH1N1

    El secretario de Salud, José Angel Córdova Villalobos, señaló la importancia de vacunarse contra la influenza A-H1N1 para protegerse ante la mutación detectada en el virus y que presenta resistencia a los antivirales.

    Entrevistado en el marco del quinto aniversario de la entrada en vigor del Convenio para el Control del Tabaco, el funcionario federal señaló que la vacunación ayuda a que se tenga una mayor resistencia al virus.

    Afirmó que lo anterior también representa una ventaja sobre todo si se logra la vacunación de 30 millones de personas, lo que se sumará a que cada vez más gente estará en contacto con ese virus, y de esta manera habrá muy pocas posibilidades de trasmisión, ya que si entra al organismo de una persona que está protegida no podrá reproducirse.

    Confirmó que el caso de la niña de 10 meses, a quien se detectó una mutación que tiene como característica resistencia a los antivirales, ‘es el primero confirmado en México de 423 casos sospechosos de mutación, lo que representa una tasa muy baja’.

    Indicó que el tratamiento contra la influenza A-H1N1 continuará con Tamiflu, y para ello se tiene un inventario de un millón de medicamentos.

    Reiteró que esta mutación comprobada ‘nos debe llamar la atención en el sentido de que estos virus pueden mutar en cualquier momento y, si bien en este caso no provocó la muerte de la niña, debemos aprovechar la vacunación para toda la gente que tiene factores de riesgo’.

    Señaló que no se debe desdeñar ni pensar que no se puede contraer este virus, incluso con la mutación, porque éstos pueden cambiar en cualquier momento y generar problemas más graves.

    Córdova Villalobos insistió en que una medida importante de prevención es la vacunación contra la influenza A-H1N1 y explicó que para tratar de disminuir la resistencia al antiviral se usará Tamiflu y también Zanamivir

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  • NO CONFIRMADO pero hablan de nuevo tratamiento contra AH1N1

    Un estudio reveló que la equinácea, una planta medicinal muy conocida por su actividad antiviral y antibacteriana, inhibe en más de un 99% la capacidad infectiva de todas las cepas del virus de la gripe A, es decir: H3N2, H5N1, H7N7 y H1N1, esta última pandémica.

    Según el informe de la Universidad de Giessen, en Alemania, la equinácea tiene efectos directos en la hemaglutinina viral, al bloquear la acción infectiva del virus.

    Agrega que la inhibición del virus, es decir, la cura del paciente, es más potente cuanto antes se inicia el tratamiento con el extracto de equinácea fresca.

    Una de las ventajas del uso de la equinácea, señalan, es que hasta el momento el virus no se ha vuelto resistente a sus propiedades, como en el caso de antivirales convencionales, como el tamiflú

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  • Cuidado, medicamentos para AH1N1 no aptos para niños

    Los medicamentos antivirales Tamiflu y Relenza no son eficaces en el tratamiento de niños que han contraído el virus de la gripe A, según una investigación de médicos británicos que publica hoy el British Medical Journal.

    El informe indica que los efectos secundarios que causan estos medicamentos -principalmente vómitos y diarrea- son mayores que el potencial beneficio para el paciente y pide al ministerio de Sanidad que reconsidere su estrategia ante la pandemia de gripe A.

    «Nuestra investigación está constatando que para la mayoría de los niños estos medicamentos antivirales probablemente no van a tener mucho efecto», explicó el doctor Matthew Thompson, director del estudio realizado por la Universidad de Oxford.

    La investigación también indica que estos tratamientos sirven de poco para tratar con éxito la gripe común en menores, pero reconoce que el uso preventivo generalizado de estos antivirales ha servido para reducir en un 8 por ciento la transmisión de la gripe A.

    En el caso de los niños de entre 1 y 12 años, los autores del estudio consideran que se debería contraindicar el uso de Tamiflu y Relenza hasta que se empiece a suministrar la vacuna, que estará previsiblemente disponible a partir del próximo mes de septiembre.

    Los vómitos y la diarrea, y la eventual deshidratación que provocan estos antivirales son un trastorno mayor que el beneficio que representa acortar en un día, o en un día y medio, el tiempo de recuperación del niño contagiado con las variantes de la gripe.

    Además, indicaron los expertos, su efecto no es significativo a la hora de tratar ataques de asma, infecciones de oído o evitar que se pase a la siguiente fase médica de receta de antibióticos.

    El doctor Carl Henegan, médico de cabecera y experto del John Radcliffe Hospital de Oxford, consideró que estas conclusiones indican que la política actual de emplear los anti-virales para infecciones menores es una estrategia inapropiada

    «Los trastornos superan al beneficio que representa recortar en un día los síntomas», manifestó Henegan.

    El Tamiflu ha sido recetado de manera generalizada por las autoridades a aquellas personas que presentaban los síntomas de la enfermedad, en buena parte de los casos tras un diagnóstico realizado con una sola consulta telefónica o por internet.

    Este estudio se conoce poco después de que un informe oficial de las autoridades sanitarias británicas señalara que un 53 por ciento de los niños de tres escuelas londinenses que fueron tratados con Tamiflu como medida preventiva frente a la gripe A sufrieron uno o más efectos secundarios, principalmente náuseas y pesadillas.

    El estudio, elaborado por la Agencia de Protección de la Salud (HPA) del Reino Unido, analizó los datos correspondientes a 103 niños, a 85 de los cuales se les administró este fármaco por profilaxis después de que un compañero contrajera la gripe A.

    De estos 85 niños, 45 experimentaron uno o varios efectos secundarios, siendo las náuseas el más habitual, seguido de dolores de estómago, vómitos, calambres y problemas de sueño.

    Casi un quinto (un 18 por ciento) de los que recibieron el tratamiento experimentó también efectos secundarios neuropsiquiátricos, como mala concentración, incapacidad para pensar con claridad, insomnio, mareos, confusión, pesadillas y comportamientos extraños, según lo definió la HPA

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  • Francia dona 100 mil tratamientos contra AH1N1 (GRACIAS)

    El gobierno de Francia envió a México la madrugada de hoy 100 mil dosis de antivirales Tamiflu las autoridades de esa nación decidieron colaborar de esa forma en el combate a la epidemia de influenza por considerar que es el insumo médico más útil en estos momentos .

    De acuerdo a la embajada de esa nación, el envío de Tamiflu tiene un valor de un millón 300 mil euros, a esta ayuda se suma la línea de ayuda que abrió el gobierno de España hacia México y que tiene un valor de un millón de euros

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  • Laboratorio Roche promete trabajo constante por medicamentos

    La farmacéutica Roche, fabricante del antiviral Tamiflu, eficaz en el tratamiento de personas infectadas con gripe porcina, confirmó hoy que está en contacto con la Organización Mundial de la Salud (OMS) después de que ésta elevara la alerta mundial a un nivel crítico (5 en una escala de 6).

    «Trabajaremos día y noche para hacer todo lo que esté en nuestras manos y responder de una manera rápida, oportuna y responable a los pacientes que lo necesitan», dijo el responsable del equipo de Preparación Pandémica de la multinacional, David Reddy. El Tamiflu es uno de los dos medicamentos que se han reconocido eficaces para el tratamiento del nuevo virus gripal de origen animal.

    Roche recordó que en 2006 donó a la OMS 5 millones de tratamientos de ese antiviral.

    De esa cantidad, 2 millones fueron destinados a las reservas regionales de la organización sanitaria, ubicadas en distintos puntos del planeta. Los otros 3 millones constituyen una reserva de emergencia que administra la propia farmacéutica y que la OMS podrá utilizar para contener el brote de una pandemia.

    Esas existencias pueden estar disponibles para su utilización en un plazo de 24 horas.

    La farmacéutica helvética recalcó su disposición a seguir trabajando con todas las partes involucradas en esta emergencia sanitaria y a apoyar a los gobiernos.

    Para Roche, el mundo está mejor preparado que nunca para enfrentar una eventual pandemia de gripe.
    Hasta el momento la compañía ha abastecido a diferentes gobiernos de 220 millones de tratamientos con Tamiflu, precisó

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